我的试验 - CPU - 硬件收藏论坛

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楼主: wfs2005	我的试验

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发表于 2007-5-12 21:48 | 显示全部帖子

这是在通风橱中反应的情景。

反应完拿出来才知道不妙，要说底部应该有黄色粉末的，可结果是烧杯底部只有极少的不溶物。不知道哪里出了问题，还是溶液中还有大量氯离子，我又加入了浓硝酸，金粉又溶解了。

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[此贴子已经被作者于2007-5-12 23:31:15编辑过]

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发表于 2007-5-12 21:53 | 显示全部帖子

顺便再秀秀我手下的几个电极。

这是电导电极，头上是两个金属铂片组成的电极。

这是铂电极。

这是银电极。

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发表于 2007-5-12 21:55 | 显示全部帖子

这是重新碳酸钠中和、锌粉还原。上回还有大量的盐酸，这回全是浓硝酸，结果是浓烟滚滚，那红烟滚滚只能算小巫了，没关系，我抽，我抽抽抽。最后就成了这个样子。算是返工了一回。

[此贴子已经被作者于2007-5-12 23:42:46编辑过]

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发表于 2007-5-12 21:58 | 显示全部帖子

这次我加浓盐酸，先把大量的铁（我认为，事实也证明）除去。就剩下那么一点，上面的液体是时间不够了（离班车开还有5分钟），急着看还有什么，就把上层液体倒出，照了个剩下的残渣。

这个剩余的残渣含有什么呢？我看那白的未必是银。下班时间到了，慌不择路，顺手倒了一些36%的醋酸在里面。

[此贴子已经被作者于2007-5-14 21:06:28编辑过]

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发表于 2007-5-12 21:59 | 显示全部帖子

今天的试验做到这时，又到了下班的时间，无奈只有下次继续。

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发表于 2007-5-13 00:14 | 显示全部帖子

QUOTE:

以下是引用一只空口袋在2007-5-12 22:33:58的发言：
锌粉太活泼，置换出金的同时其他的金属也出来了，正常来说应该使用不太活泼的铁盐置换，为了反应完全再加入锌粉。锌粉后的沉淀物你过硝酸了是吧？？？？可以过一下硫酸，炼金的过程这一步叫聚金，最好微微加热至微沸。反应到最后，应该有黑色的沉淀物，然后再用硝酸过一下，如果有金色的东西，恭喜了，那就是金子。我从你的反应物中看到有白银的影子，看来白银的含量要比黄金多些！看了你的图片，很有意思，呵呵。祝你早日结束试验，呵呵，遭了不少罪吧！

口袋说得不错，应该用铁粉来置换（铁盐？亚铁盐吧），锌粉太剧烈了。看来口袋还是专家啊。是啊，这个试验我可遭了不少罪，喉咙现在还疼呢，手上也烧了一点。真不想继续了，不过既然开始就要完成，不论结果如何，是吧。

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发表于 2007-5-13 11:10 | 显示全部帖子

晕，楼上不是在收U，而是在收金。理论上说，U的内部也有金啊。而且那些金顶是铜镀金的吧。

[此贴子已经被作者于2007-5-14 21:20:21编辑过]

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发表于 2007-5-14 21:18 | 显示全部帖子

话说上次顺手倒了些醋酸在剩余的残渣里，今天上班去一看，残渣都已溶解，就是下面的样子。

我不记得什么金属的醋酸盐是红棕色的，这是已经加入盐酸剩下的残渣，剩下的不外乎金银铜铅锡（如果有的话），还能有什么呢？口袋懂得不少，能给分析分析吗？还有我下一步怎么做，大家能给个建议吗？我是不是哪一步作的不对，把金流失了了呢？

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发表于 2007-5-15 14:05 | 显示全部帖子

QUOTE:

以下是引用一只空口袋在2007-5-15 8:38:45的发言：

呵呵，醋酸我没有在这个过程中使用。根据你前面的过程，我猜测有可能是氧铁盐，醋酸是有机酸，酸化能力弱些，有可能和剩余的铁离子反应。我只是这么猜测，呵呵，可能不对。说到金子的流失，我注意到你操作中的一个细节，就是每一个步骤中的沉淀物没有进行清洗是吧？氯离子的残留+硝酸=王水，沉淀物用蒸馏水或去离子水清洗几次，其间注意ph的变化。再进行下一步，会好些。再者，酸过后的倾出液，试着还原一下银离子，这也是财富呀。走到这一步，沉淀物清洗后，过滤一下，然后用一点硝酸，如果没有剩余物，这个实验就结束好了。让噩梦结束吧！

即使有剩余物，也少的可怜了。清洗，过滤，烘干，就让它留在滤纸上，做个纪念好了。

最后道声辛苦了！

这个实验我做过一次，再也不想做第二次了，呵呵，估计楼主有同感。希望能看到楼主的结束贴！

各位看客，对比一下：金子，健康，你选那个？？？？

原来口袋也做过这个试验，那你做的结果呢？要事先知道就先向你咨询一下再做了。这次没有充分的准备，以至于实验没有成功。

是啊，这个试验我做过一次，也是再也不想做第二次了。

金子，健康，二者选其一的话，我自然选健康。金钱财富再多，浑身怪病缠身，我想不是人们梦想的吧；何况再多的财富也带不走啊。

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